所谓医疗器械注册,就是按照规定,对准备销售、使用的医疗器械进行检查,以确保期安全性与有效性,如果检查合格才能上市销售与使用。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册,境外的医疗器械到哪里办理呢?它需要到北京国家食品药品监督局办理,境内的根据类别到国家食品药品监督局或者当地食品药品监督局办理。那么如果这个证丢了,该怎么登报挂失呢?刚好前些日子刊登了一则遗失声明,下面分享给大家。

一年前公司接了一个项目,是一家医院定制的一种医疗器械。经过将近九个月的研发生产,这款器械终于完成了,而且办好了医疗器械注册证。就在公司准备交付的那一天,发现这个证书丢了。最后实在是没招了,只能去补办了,补办单位告诉我先去报纸上刊登一则丢失声明,这样做的目的是告诉别人我的这个证已经失效了,就算别人捡到了也没用,这样就可以给自己避免很多麻烦。我一听到登报可愁坏了,我该怎么登报?需要准备什么材料?第一次碰到这事也不知道怎么办,我还是先回去和朋友商量商量再说吧。


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